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 2017年10月4日，欧盟委员会向WTO提交两项通报：G/TBT/N/EU/519 和G/TBT/N/EU/520 ，拟将TMA和DCHP添加到SVHC （高度关注物质列表）之中。TMA是由于其呼吸道致敏性质符合reach法规第57（f）条款， DCHP是由于其生殖毒性和内分泌干扰特性符合reach法规第57（c）条款和第57（f）条款。DCHP和TMA曾经分别作为第十五批和第十六批评议物质被评议过。

该两项通报的拟批准日期为2018年3月，拟生效日期为2018年3月，相关方可在通报之后的60天内进行意见反馈。

详细信息见网址：

http://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/EEC/17_4532_00_e.pdf

http://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/EEC/17_4533_00_e.pdf

拟添加物质

SVHC企业责任

如果以下两个条件同时满足，物品制造商和出口商需在物质纳入SVHC候选清单起六个月内向ECHA通报：

i. 物质在物品中的含量超过1吨/年/制造商或出口商；

ii. 物质在物品中的重量百分比浓度大于0.1%。

SFT 建议

随着SVHC候选清单的不断更新，企业面临的管控要求越来越多。企业需提高自己产品的风险意识， 在物质列入SVHC候选清单后六个月内，符合条件的企业需要完成物品中的SVHC通报。建议企业及早对供应链展开调查，以从容应对法规变化。